Kérdés:
Méretezés lineáris regresszióval az olvasások számához képest
gc5
2017-12-28 03:24:17 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Megpróbálom megépíteni a The Tabula Muris Consortium et al. (pp).

Ez egy folyamat az egysejtű szekvenálási adatok előfeldolgozásához. Van egy lépés, amely nem egyértelmű:

A számlálást naplózással normalizáltuk (log (1 (N + szám N)), majd lineáris regresszióval skáláztuk az olvasások (vagy UMI-k) számához, az Rn45-ös leképezések és a riboszomális gének olvasásának százaléka.

Értem az első részt (feltételezem, hogy a log ebben a kontextusban log2), de segítségre van szükségem annak megértése, hogy miként lehet skálázni lineáris regresszióval az olvasások számával, az Rn45-ös leképezések és a riboszomális gének százalékos olvasásával.

Felvette a kapcsolatot a cikk szerzőivel? Jobb választ tudnának adni Önnek, és az Ön észrevételei / kérdései segítenek nekik javítani a dolgozatban, amikor azt megfelelően közzéteszik.
@gringer Igazad van, azért írtam ide, mert azt hittem, hogy van valamilyen szabványos eljárás.
A lineáris regresszió eléggé egyenes, de a visszahúzódás csak három értékkel szemben (ha jól értelmezem) recept a katasztrófára (ez sokkal rosszabbul hangzik, mint még az ERCC beugrása ... és ezek nem éppen ideálisak) ).
@DevonRyan, figyelmen kívül hagyva a regressziós értékek kis számát, hogyan skálázza a lineáris regressziót? Nem látom, hogy ebben az esetben hogyan alkalmazzák a lineáris regressziót. Bővebben tudsz részletezni (esetleg válaszsal)?
Kitaláltad, hogyan dolgozták fel a tabula muris adatait?
@yuqi_yuqi: https://bioinformatics.stackexchange.com/a/3225/1771
Egy válasz:
DCZ
2018-04-20 12:52:05 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Nem tudom, hogy ez a kérdés megoldódott-e már, de megpróbálják kiegyenlíteni az egyes cellák szekvenálásának mélységét. Ezért skálázzák az összes olvasás számát. Ha visszaszorítja (lineáris vagy negatív binomiális regresszióval) a cellánként elolvasott számok közötti különbségeket, akkor olyan cellákhoz jut, amelyek azonos mélységgel lettek szekvenálva.

Véleményem szerint ugyanúgy használják a riboszomális géneket. Ezeket egyfajta háztartási géneknek tekintik, amelyek segítségével kiegyenlítheti a szekvenálási mélységet.

És igen, a napló ebben a kontextusban a log2, amelyet arra használnak, hogy a számlálás helyett a hajtásváltási értékeket kapja.



Ezt a kérdést és választ automatikusan lefordították angol nyelvről.Az eredeti tartalom elérhető a stackexchange oldalon, amelyet köszönünk az cc by-sa 3.0 licencért, amely alatt terjesztik.
Loading...