Megpróbálom megépíteni a The Tabula Muris Consortium et al. (pp).
Ez egy folyamat az egysejtű szekvenálási adatok előfeldolgozásához. Van egy lépés, amely nem egyértelmű:
A számlálást naplózással normalizáltuk (log (1 (N + szám N)), majd lineáris regresszióval skáláztuk az olvasások (vagy UMI-k) számához, az Rn45-ös leképezések és a riboszomális gének olvasásának százaléka.
Értem az első részt (feltételezem, hogy a log ebben a kontextusban log2), de segítségre van szükségem annak megértése, hogy miként lehet skálázni lineáris regresszióval az olvasások számával, az Rn45-ös leképezések és a riboszomális gének százalékos olvasásával.